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医疗器械进口都需要法检?
2020-12-18        发布者:首宏医疗控股集团

我们都知道,医疗器械进口不同于普通的产品进出口,在医疗器械进口的情况下,因为后续要作用到患者的身上,不管是直接或者间接,所以,医疗器械进口会有很多的条条框框,其中包括法检的板块,我们都要搞清楚。那么,在什么情况下,进口医疗器械需要进行法检呢?一起来跟首宏的小编来看一下吧。

 

医疗器械既然跟其他的产品进出口不同,那么有一个非常明显的区别,就是医疗器械进口产品都是需要用到商检的,至于需不需要法检,可以通过查询货物上标注的HS编码进行查询,具体查询方式是拿到编码后,登录海关官网查询即可。如果一旦显示的是A,那么就需要去相关的部门,进行法检的步骤。

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简单来说,商检就是商品检测的意思,一般情况下,进口贸易经常会用到。内贸有时候可能也会遇到,但是不多。由商检机构,出具你的产品证明,证明你的产品品质以及数量等。买家可以通过产品证明,直观的了解到该类商品,到底符合不符合他的需求。

 

为医疗器械进口产品办理商品检测证书,是非常重要的一件事,如果进口医疗器械被列入了法检的范畴,那么就应该在到达港口后,及时的办理报检手续。

 

我国的进口医疗器械检验环节有哪些?

 

1、 报验:报验是指进口医疗器械的关系人或者有贸易关系的个人,向商检机构报请检验

 

2、 抽样:收到报验申请后,海关会对于货品所在现场进行现场的检验与鉴定。

 

3、 检验:在收到报检的请求后,商检机构会对于合同规定的品质,信息,数量等进行仔细核验,在对于产品仔细了解后出具具体的审核标准。

 

4、 发证:经过检查合格的进口医疗器械,海关会签发证书。

 

 

至此,进口医疗器械的检验过程就算结束了,拿到证书就可以进行下一步的工作内容了。以上就是进口医疗器械需不需要法检的完整回答。如果在进口医疗器械上有什么问题,可以搜索首宏医疗控股集团,专业从事进口医疗器械服务,业内龙头企业,安全一条龙,医贸找首宏。

 


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