我们都知道，医疗器械进口不同于普通的产品进出口，在医疗器械进口的情况下，因为后续要作用到患者的身上，不管是直接或者间接，所以，医疗器械进口会有很多的条条框框，其中包括法检的板块，我们都要搞清楚。那么，在什么情况下，进口医疗器械需要进行法检呢？一起来跟首宏的小编来看一下吧。

医疗器械既然跟其他的产品进出口不同，那么有一个非常明显的区别，就是医疗器械进口产品都是需要用到商检的，至于需不需要法检，可以通过查询货物上标注的HS编码进行查询，具体查询方式是拿到编码后，登录海关官网查询即可。如果一旦显示的是A，那么就需要去相关的部门，进行法检的步骤。

简单来说，商检就是商品检测的意思，一般情况下，进口贸易经常会用到。内贸有时候可能也会遇到，但是不多。由商检机构，出具你的产品证明，证明你的产品品质以及数量等。买家可以通过产品证明，直观的了解到该类商品，到底符合不符合他的需求。

为医疗器械进口产品办理商品检测证书，是非常重要的一件事，如果进口医疗器械被列入了法检的范畴，那么就应该在到达港口后，及时的办理报检手续。

我国的进口医疗器械检验环节有哪些？

1、 报验：报验是指进口医疗器械的关系人或者有贸易关系的个人，向商检机构报请检验

2、 抽样：收到报验申请后，海关会对于货品所在现场进行现场的检验与鉴定。

3、 检验：在收到报检的请求后，商检机构会对于合同规定的品质，信息，数量等进行仔细核验，在对于产品仔细了解后出具具体的审核标准。

4、 发证：经过检查合格的进口医疗器械，海关会签发证书。

至此，进口医疗器械的检验过程就算结束了，拿到证书就可以进行下一步的工作内容了。以上就是进口医疗器械需不需要法检的完整回答。如果在进口医疗器械上有什么问题，可以搜索首宏医疗控股集团，专业从事进口医疗器械服务，业内龙头企业，安全一条龙，医贸找首宏。