在医疗器械国际贸易中，我国的监管标准较为严格，毕竟作为直接或者间接作用于人体的设施，各项数据稍有误差，最后需要买单的都是患者，所以说，医疗器械国际贸易对比其它行业，要更加的严谨，稍有不慎，就会出现很多不必要的麻烦。

在我国，将医疗器械国际贸易中的产品，按照风险以及操作难度划分，分为了三类医疗器械，在对应的医疗器械类目下，有不同的监管条件。例入，一类医疗器械需要注册，二类三类则是需要备案等，并且对于货物入关的时候，说明书、标签等也有很大的要求。

医疗器械国际贸易是每个国家必不可少的，只有将更为尖端的医疗器械通过国与国之间的贸易进行流通，才可以让全球民众享受到科技带来的医疗福利。但是医疗器械进口必须要有相关规定，毕竟医疗器械不同于其它类目的商品，造成后果就会非常的严重。

今年，我国总共查处多起医疗器械国际贸易违规情况，其中，违规最多的就是医疗器械的类目标识等，很多人并不知道医疗器械进口要有中文标识，因为医疗器械国际贸易中，我国多是从国外进口，大部分仅仅只有出产国的医疗器械标识。所以这个涉及到了违规的情况。

其实在医疗器械国际贸易中，有不少提供医疗器械进口服务的公司，该类公司因为常年进口医疗器械，在医疗器械行业中颇为了解，能够知道产品的类目、分类，已近在医疗器械国际贸易中，进口需要什么操作。如果需要这一类的服务，也是可以去找专业的公司去做的。更多详情，可以点击：www.ishouhong.com进行查看

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