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医疗器械进口过程中,法检是什么意思
2020-08-12        发布者:首宏医疗控股集团
在我国对外贸易中,进口产品到达海关环节后,我们都知道需要进行商检,对于进口的产品进行检查,看是否符合国家的标准。对于医疗器械进口过程中,除了商检之外, 还会需要用到法检的环节,法检跟商检不同,流程以及出具的资质证明等也不尽相同,那么,什么是医疗器械进口法检呢?

 

首先并不是所有的医疗器械进口过程都需要法检,但是基本上所有的医疗器械进口过程中,都会用到商检,至于该类货物需不需要进行法检,可以通过查询货物上标准的HS编码进行查询,登录中国海关的官方网站,输入编码后,如果显示的A,那么说明在我国,该类医疗器械进口过程,是需要用到法检的。

 

商检其实在我国的内贸跟外贸都会碰到,但是内贸并不是太多,更多的还是针对于外贸,由我国的商检机构,出具产品的各种信息,证明产品的质量、规格等,开具产品证明,更加直观的对商品进行了解,了解商品符合不符合合同标准。

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那么就应该在到达港口后,及时的办理报检手续。

 

我国的进口医疗器械检验环节有哪些?

 1、 报验:报验是指进口医疗器械的关系人或者有贸易关系的个人,向商检机构报请检验

 2、 抽样:收到报验申请后,海关会对于货品所在现场进行现场的检验与鉴定。

 3、 检验:在收到报检的请求后,商检机构会对于合同规定的品质,信息,数量等进行仔细核验,在对于产品仔细了解后出具具体的审核标准。

 4、 发证:经过检查合格的进口医疗器械,海关会签发证书。



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