当今社会，人们的生活越来越便利，信息以及科学技术日新月异，而随之而来的，医疗水平也不断地进行着提高。高端的进口医疗器械，也开始逐渐走入百姓家，作为直接或者间接参与救治过程，或者医疗项目的工具，进口医疗器械开始变得与人们的生活、健康息息相关。在进口医疗器械快速发展的今天，我国海关对于这类器械的审核也是非常的严苛，除了要按照规定流程进行申报以外，还有许多其他的规定。

一、关于进口医疗器械的备案和注册

进口医疗器械属于与人们的生活及健康息息相关的产品，那么他的经营以及生产运输，势必要有更为严苛的标准。 在这其中，我国颁布的《医疗器械管理条例》起到了行业约束的作用，随着我国改革开放后进出口的贸易公司越来越多，进口医疗器械公司也开始如雨后春笋般成立，很多企业却对产品的注册还有备案的流程不太清楚。其实《医疗器械管理条例》就已经对于进口医疗器械的备案和注册进行了说明。按照进口医疗器械的等级划分，向我国出口第一类医疗器械的境外生产企业，应该通过在我国境内的代表机构，或者生产企业的法人作为代理人，向我国的食品药品监管局提交备案，并且需要向我国提交允许医疗器械的销售证明。第二三类，应该提交注册申请资料

二、进口医疗器械的中文标识以及说明书

按照往年的经验，这一步其实是很多企业出现“翻车”的一步。进口医疗器械中文标识以及说明书不符合规定的情况较多。那么进口医疗器械的说明书跟中文标识的规定和标准是什么样的呢？首先，进口医疗器械的中文标识，应该包含了进口医疗器械的原产地以及代理人的地址、电话、名字。而且应当符合《医疗器械监督管理条例》还有强制性标准要求。不符合规定或者要求的，会按照法律法规，予以处罚。

三、核对证明

如果进口医疗器械是按照正规渠道进来的，那么应该有入境部门签发的入境检验检疫许可证，进口医疗器械的使用人应该提高意识，主动核实相应的入境货物检验检疫证明。

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