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首宏解读:CFDA变NMPA后,你必须要知道四个冷知识!
2019-12-23        发布者:首宏

上周,首宏医贸发布《首宏解读:CFDA变为NMPA,开启医械监管新征途!》的文章,得到了很多业内人士的关注,很多人通过朋友圈评论或微信私信等方式咨询有关NMPA的一系列问题,今天首宏就将这些问题整理出来,为大家一一解答。1、新成立的国家药品监督管理局,是否还监管食品?答:国家药品监督管理局作为新组建的政府部门,隶属于新成立的国家市场监督管理总局。相比较原来的国家食品药品监督管理总局,国家药品监督管理局在级别上要低半级,且职责也进行了重新调整。该局监管的领域主要有药品、医疗器械和化妆品,把食品拿掉了,强调了药品的专业性。食品则直接划入国家市场监督管理总局进行监管。 

2、国家药品监督管理局的英文简称为什么是NMPA?答:国家药品监督管理局的英文全称是National Medical Products Administration,由四个单词组成,各取首字母组成国家药品监督管理局的英文简称,即为NMPA。有网友评论称:这个简称很好记,“NMPA”——“你们批啊”! 

3、CFDA变为NMPA,英文简称的变化说明了什么?答:原CFDA中的D指“drug”,意为药物,现在NMPA的MP则指“medical products”,意为医疗产品,说明国家药品监督管理局监管更加专注于包括药品、医疗器械等在内的医疗产品。4、投诉举报食品药品问题,拨打原来的12331还有效吗?答:国家市场监管总局组建后,已将原工商投诉举报热线12315、质检投诉举报热线12365、食药投诉举报热线12331、知识产权投诉举报热线12330、价监投诉举报热线12358五线合一,建设了统一投诉举报热线——12315。另外,您还可以通过互联网、移动端APP、微信、支付宝等入口找到12315的投诉举报平台,该平台提供24小时的投诉举报服务。

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